Коли літо мучить

Коли в грудні 2021 року народилася Літня мука Ела, вона вдарила батьків з широкою посмішкою на крихітному обличчі. Хоча її мати і тато вперше були дещо спантеличені через рідкісний стан, через що її посмішка стала постійною, вони швидко закохалися в неї. Зараз Айла стала зіркою соціальних мереж, і люди у всьому світі обожнюють її ніжну посмішку.

Після дев’яти місяців очікування Крістіна Верчер та її чоловік Блейз мучилися від хвилювання, чекали зустрічі з дочкою, народженою 30 грудня 2021 року. Але під час кесаревого розтину лікарі принесли їм несподівані новини.

Літній мук Айла народився з двосторонньою макростомією, тобто з порушенням утворення рота. Ця деформація, яка називається передньою зазорами, є рідкісним станом, в якому куточки рота не є належним чином під час внутрішньоутробного розвитку. Це таке рідкісне явище, що в медичній літературі описані лише 14 подібних випадків.

Батьки Іли не знали про це до її народження, оскільки ультразвукові дослідження не виявили жодних проблем. Коли вони побачили, що рот дитини відкритий ширший, ніж зазвичай, їх захопили з тривогою. Мати Айли, якій зараз 23 роки, і тато, якому було 22 роки, була вражена і стурбована, оскільки проблема була очевидною, незважаючи на її крихітний розмір.

“Блейз і я не знали про цю умову, і я ніколи не зустрічався з кимось, народився з макростомією”, – сказала Крістіна Верчер. “Це був справжній шок”.

Не тільки батьки були здивовані – навіть лікарі не були готові впоратися з народженням дитини з двосторонньою макростомією.

“Нас ще більше насторожили те, що лікареві потрібен годинник, щоб дати нам відповідь, і в лікарні вони практично не знали про цей рідкісний стан”, – сказала вона. “Як мати, я міг думати лише про те, де я міг помилитися”.

Однак лікарі запевнили занепокоєних батьків, що вони нічого не можуть зробити інакше. Крістіна надовго думала, що вона може помилитися під час вагітності або якось спричинила стан дочки.

“Я не могла перестати думати про те, що, можливо, я помилилася як мати”, – сказала вона. Але після декількох днів генетичних тестів та додаткових обстежень вони підтвердили, що ця проблема повністю не під контролем, і вони не винні в її виникненні.

Сім’я, багато зосереджена на тому, щоб допомогти Ейлу комфортно жити зі своїм станом, що впливає на її здатність їсти. Іноді дітям із цим станом потрібна операція для поліпшення функцій.

Щоб розповісти більше про це, батьки Іли поділилися її історією в соціальних мережах. Мільйони людей – близько 6,5 мільйонів – як відео з її милою посмішкою в Тіктоку, і родина Факелла була вражена підтримкою, яку вони отримали.

Один користувач писав: “Я просто переглянув інформацію, і лише 14 знають подібні випадки, як вона. Ви, мабуть, пишаються, мамо. Ще одна додана: «Вона прекрасна і ідеальна, як є. Її посмішка змусила мене посміхнутися. Звичайно, деякі користувачі писали негативні коментарі, але шанувальники IILA швидко почали її захищати.

“Ваша дочка абсолютно красива. Не слухайте злих людей. Вона як ангела », – написав один коментар. Інший зазначив: «О, Боже! Ти така мила! Не звертайте уваги на ці грубі слова. Ви просто непереборні. ” Ще один коментар написав: «Ти сильна мати, а твоя дочка прекрасна. Мені шкода, що вам довелося зіткнутися з такими коментарями.

У відповідь на негатив, Крістіна Верчер сказала: “Я думаю, що важливо бути добрими і прийняти всіх такими, якими вони є”. Вона сподівається, що люди будуть ставитися до неї та її дочок з повагою, якщо вони опиняться в подібній ситуації. Верхер підкреслив, що такі умови можуть трапитися з будь -ким, а соціальні мережі – це місце, де важко контролювати те, що кажуть інші.

Незважаючи на негатив, Крістіна зосереджена на позитивних відгуках та підтримці. “Ми не перестанемо ділитися своїм досвідом та улюбленими спогадами, тому що ми справді пишаємось”, – сказала вона.